ここが知りたいREACH規則

ご質問のEUバイオサイド規則〔Biocidal Products Regulation（EU）No 528/2012。以下、BPR〕は、旧バイオサイド指令（Biocidal Products Directive 98/8/EC。以下、BPD）を引き継ぐ形で2013年9月1日に施行されました。
　BPRはDirectiveからRegulationになりEU全体を網羅する欧州化学品庁（ECHA）が管轄することになりました。
　BPRでは、活性物質の承認（approval）と、殺生物性製品の認可（Authorisation）が必要となりますが、それらは欧州委員会により決定され、EUの官報に掲載されます。
　また、それらの情報はECHAが運営するウエブサイトで公表しています。
　ご質問の承認された活性物質のリストは、ECHA BPR活性物質リスト検索サイトで検索可能ですのでご確認ください。

なお、活性物質を殺生物性製品などに使用するには認可が必要ですが、現時点で活性物質リスト未収載物質の再審査中の場合は、下記の経過措置となっています。
（1）再審査プログラムで審査中；各加盟国の国内法によりますが、不承認の決定後最大12カ月上市を可能とされます。
　また、承認後2年以内に、その活性物質を含む殺生物製品は、認可、修正、または、取り消しの決定がされます。
（2）再審査プログラムで非収載の決定；加盟国は、決定後最長12カ月間、当該製品上市を継続させることが可能です。

【参考情報】
ECHA BPR関連情報ウエブサイト