ここが知りたいRoHS指令

電子・電気部品に関する欧州の環境規制（RoHS指令）について紹介

Q

その他2008年7月1日更新

Q.48 電子部品を購入して、電子製品を生産しておりますが、RoHSなどの対応をするうえで蛍光X線装置などを導入し検査を実施しております。しかし、電子部品はほとんどパッケージに入っており、その内部を壊して部品ごとの検査をすることが必要なのか結論がでません。何かよい考え方、事例がありましたら、お教えください。

1．検査の対応

2つの視点で対応することが肝要と思います。

i.新規部品採用時（旧部品のレビュー含む）

新規部品採用は、従来からQCDの各項目について種々のチェックをして採否を検討されたと思います。
　RoHS適合かどうかも品質項目の一つとして、慎重に見極める必要があります。
このステージでは、破壊検査も必要になります。
　均質材料に分けて、蛍光X線でスクリーニング検査、疑わしい場合は、ICP-AES 、ICP-MS 、GC-MS などの湿式分解検査をします。新規部品採用に際して非含有証明が得られなければ、手間隙がかかりますが自ら確認する必要があります。
　新規部品の調達先が信頼できるサプライヤーであれば、サプライヤーの提出する非含有証明、定量分析データなどを使い、自社測定の範囲を少なくすることもできます（部位のサンプリング検査などで測定値と提出された測定値との比較など）。

ii.通常の受入れ検査

少品種大量生産の場合は、部品についてもサンプリングして新規部品同様に検査します。
一般的に、受入れ検査は非破壊で短時間で行う必要があります。部分的な蛍光X線分析、提出された　非含有証明書、定量分析データの確認などで済ませることになります。
　受入れ検査で確認できない部材については、非含有証明書や定量分析データが信頼できるかの確認が重要になります。
　書類発行元の確認、分析機関の確認、分析手法、分析フローチャートなどを確認します。
調達先が零細な企業、特に加工業者が対象であれば、加工業者の工程を把握し、重要な工程について作業要領書を作成させ（または作成して渡し）、要領書に従った作業を徹底させるようにします。納品前に要領書に従った作業をしたかどうかの検査記録を残させます。また、この取引加工業者の管理状況を、定期的に訪問し確認する必要があります。

2.基本的な管理事項

UK国内法を見ますと、法令違反（製品に有害物質が含有していた）に対しては抗弁ができます。

i.抗弁の要件

法順守のために、あらゆる合理的な手段を講じている
法順守のために、相当な注意をはらった
裁判所の許可により、「他者の行為または不順守」や「他者の提供による情報に依存」の場合は考慮される。

何かあった場合に、抗弁の要件を満たしているかは、上記（a）、（b）がポイントになります。裁判になった場合に、証拠として採用されるかどうかです。
　また、当局から非含有であるとする技術文書の提出命令が出た場合に、28日以内に提出する義務があります。したがって、設計記録（設計審査など）や製造記録が整理・保管される必要があります。記録は4年間保管する必要があります。